COVID-19 치료에 대한 Fapilavir의 예비 임상 결과를 확인할 수 있습니다! 좋은 안전성과 내성으로 4 일 만에 바이러스를 제거합니다.

Fapilavir

COVID-19 치료에 대한 Fapilavir의 예비 임상 결과를 확인할 수 있습니다! 좋은 안전성과 내성으로 4 일 만에 바이러스를 제거합니다.
 
신종 코로나 바이러스 폐렴 (COVID-19) 환자 치료에있어서 Fapilavir의 안전성 및 효과성에 관한 임상 연구 (등록 번호 : ChiCTR2000029600) 공동 예방 및 통제 메커니즘의 과학 연구 그룹 기자 회견에서 언급 됨 과학 기술부 장관이 나왔습니다.

연구에 따르면 favipiravir는 바이러스 제거를 가속화하여 COVID-19의 진행을 완화 할 수 있습니다. 이 연구는 긴급 예방 및 통제를위한 국가 공학 연구 센터와 심천시 제 XNUMX 인민 병원의 Liulei와 Liu Yingxia 그룹에 의해 완료되었습니다.

바이러스 제거는 항 바이러스 약물의 임상 효능을 평가하기 위해 국제적으로 인정되는 주요 표준입니다. "안전성에 관한 임상 연구에서 

Favipiravir 성분

신종 코로나 바이러스 폐렴 (COVID-19) 환자 (등록 번호 : ChiCTR2000029600)의 치료에서 Fapilavir의 효과 ", 자격 기준을 충족하는 일반적인 COVID-35 환자 19 명이 Favipiravir 치료 (첫날 3200mg, 1200 년 mg / d를 2 ~ 14 일에 두 번의 경구 용량으로 나누어 바이러스가 제거되거나 14 일이 될 때까지 치료 과정이 지속됩니다).

이 연구에는 대조군으로 나이, 성별 및 질병 중증도와 일치하는로 피나 비르 / 리토 나비 르 정제 (45mg / 19mg, 400 일 100 회, 경구)로 치료받은 14 명의 COVID-XNUMX 환자도 포함되었습니다. 약물 복용 후 바이러스 제거까지의 중간 시간을 비교하여 치료 XNUMX 일째 흉부 방사선 사진 개선 률과 안전성을 두 그룹간에 비교했습니다.

결과는 두 환자 그룹의 모든 기본 특성이 비슷하다는 것을 보여주었습니다. 바이러스 제거의 중앙값은 Favipiravir 치료군에서 더 짧았으며 중앙값 (사 분위수 범위)은 4 일 (2.5-9 일)이고 대조군은 11 일 (8-13 일)로 두 군간에 유의 한 차이가있었습니다. 그룹 (P <0.001).

잠재적 교란 요인 (연령, 발병 시간, 발열 등)을 제어 한 후 Favipiravir는 흉부 영상 개선 및 조기 바이러스 제거를위한 독립적 인 영향 요인으로 남아 있습니다. 대조군에 비해 favipiravir 그룹은 더 나은 내성과 함께 부작용이 적었습니다. 연구 결과는 중국 공학 아카데미 저널에 제출되었습니다.

Fapilavir는 무엇입니까?

Fapilavir는 과학 연구 그룹이 중점을 둔 세 가지 약물 중 하나입니다.

일본의 Toyama Chemical Co., Ltd.에서 개발 한 Favilavir 또는 Avigan이라고도합니다.

광범위한 항 RNA 바이러스 약물에 속하는 실험용 항 인플루엔자 약물로 많은 RNA 바이러스에 대해 활성을 보입니다. 2014 년에 일본에서 유행성 독감에 대한 비축 품으로 승인되었습니다.

이전의 시험에서 파 필라 비르가 에볼라 바이러스에 특정 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 

2015 년 테스트 결과에 따르면 혈중 에볼라 바이러스 수치가 낮거나 중간 정도 인 환자의 사망률을 줄일 수 있습니다.

Fapilavir는 또한 Ebola 바이러스, 황열병 바이러스, Chikungunya 바이러스 및 norovirus를 효과적으로 억제합니다. 최근 연구에 따르면 체외 세포주 실험에서 neocrown 바이러스에 대한 EC50이 61.88 μM에 도달했습니다.

COVID-19의 후속 임상 시험에서 fapilavir는 점차 그 효능을 보여주었습니다.

참여한 Shenzhen Trinity Hospital은 Fapilavir가 안전하고 효과적이며 항 바이러스 효과가 클리 토리드보다 우수하고 부작용도 클리 토리드보다 훨씬 낮다는 결론을 발표했습니다. 임상 적용에서 규모를 확장하는 것이 좋습니다.

15 월 XNUMX 일 국무원 공동 예방 및 통제 메커니즘 기자 회견에서 과학 기술부 생물 센터 장 장신민은 임상 결과를 더욱 공개했다.

Fapilavir는 인플루엔자 치료를 위해 해외에서 판매되는 약물입니다. 심천에서 임상 실험을 진행했습니다. 처음에 더 명백한 효능과 더 낮은 부작용을 보인 대조군을 포함하여 70 명 이상의 환자가 등록되었습니다. 처리 후 3 ~ 4 일 사이에 처리 군의 바이러스 핵산 전환율은 대조군에 비해 유의하게 높았다.

같은 날, Fapilavir는 State Drug Administration에 의해 공식적으로 판매 승인을 받았으며, 전염병 기간 동안 COVID-19에 잠재적 인 치료 효과를 가진 국내 최초의 약물이되었습니다.

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